권역별 ‘감염병 거점전담병원’ 지정…중증환자 병상 110개 추가 확보

권역별 ‘감염병 거점전담병원’ 지정…중증환자 병상 110개 추가 확보

정부가 9월 중으로 코로나19 중증 환자만을 위한 병상을 110개까지 추가 확보하겠다고 밝혔다. 이를 위해 기존에 일반 환자도 입원 가능한 중증 환자 병상을 ‘중증 환자 전담치료병원’으로 지정해 코로나19 중증 환자만 입원 가능한 병상을 확보한다는 계획이다. 또한 지정된 전담병원에는 적극적인 손실보상과 충분한 보상(인센티브)를 제공해 적극적으로 병상을

노바백스 ‘코로나19 오미크론 하위변이’ 대응 백신 긴급 승인

노바백스 ‘코로나19 오미크론 하위변이’ 대응 백신 긴급 승인

식품의약품안전처는 유전자재조합 코로나19 백신 ‘노바백스 코로나19 백신 2023-2024 조성’에 긴급사용승인을 결정했다고 29일 밝혔다. 이 백신은 미국 노바백스사가 코로나19 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응을 위해 개발한 것으로, 화이자·모더나와 달리 유전자재조합 제품으로 백신 선택권 확대가 기대된다. 한편 긴급사용승인은 공중보건 위기 상

박능후 복지장관 “전문가판단 믿고 독감접종 참여해달라”

박능후 복지장관 “전문가판단 믿고 독감접종 참여해달라”

박능후 중앙재난안전대책본부 1차장(보건복지부 장관)은 27일 인플루엔자 예방접종과 관련해 “전문가의 판단을 믿고 예방접종에 참여해주시기 바란다”면서 “저도 오늘 예방접종을 맞을 예정”이라고 말했다.이날 코로나19 대응 중앙재난안전대책본부 회의를 주재한 박 1차장은 “국민 여러분의 걱정이 많으셨으리라 생각한다”며 “과도한 공포와 잘못된 정보는 코로나 방역과정

코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일에서 40일로 단축

코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일에서 40일로 단축

코로나19 백신과 치료제의 허가심사 기간이 기존 180일에서 40일 이내로 줄어들 전망이다. 글로벌 제약사인 아스트라제네카, 얀센, 화이자의 코로나19 백신에 대해서는 현재 사전검토가 진행되고 있다.식품의약품안전처는 27일 이 같은 내용을 포함, 국내외에서 개발 중인 코로나19 백신·치료제 허가과정을 설명했다.의약품 허가 절차는 제조·수입업체가 품목허가를

2월부터 백신 순차 접종… 백신 우선접종 명단 파악·사전준비 진행 중

2월부터 백신 순차 접종… 백신 우선접종 명단 파악·사전준비 진행 중

정은경 중앙방역대책본부장(질병관리청장)은 4일 코로나19 백신과 관련, “2월부터 우선 접종권장대상자를 시작으로 순차적으로 접종을 진행하고 인플루엔자 유행시기 이전까지 마무리하는 것을 계획하고 있다”고 밝혔다.코로나19 백신 접종 순위와 우선 접종 대상에 대해서는 “아마 고위험 의료기관의 종사자와 요양병원, 요양시설 등 집단시설에 계시는 어르신부터 시작할

미국당뇨병학회서 당뇨병 합병증 연구성과 발표

미국당뇨병학회서 당뇨병 합병증 연구성과 발표

  케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단) 신약개발지원센터 정권수 선임 연구원은 2024년 미국당뇨병학회에서 당뇨병성 신장질환 치료 연구성과를 발표했다.미국당뇨병학회(ADA)는 130여개 국가의 당뇨병 연구자·임상의들이 참석하는 국제 학술대회로 저명한 연구자들이 다양한 연구내용을 공유하는 자리다. 학회에서 매년 발표하는 표준 가이드라인은 당뇨병 진단·치료

강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상 1/2a상 IND 승인 단회투여·연골재생 신약개발 향해 ‘성큼’

강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상 1/2a상 IND 승인 단회투여·연골재생 신약개발 향해 ‘성큼’

강스템바이오텍은 15일 줄기세포 기반 융복합제제 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 임상 1/2a상을 위한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다.퓨어스템-오에이 키트주는 제대혈 유래 중간엽줄기세포와 무세포성 연골기질을 함께 투여하는 융복합제제로, 세계 최초 골관절염 근본적 치료제(DMOAD)를 목표로 하고 있다. 특히

5세 이상 면역저하자 등 고위험군, 코로나19 추가 접종

5세 이상 면역저하자 등 고위험군, 코로나19 추가 접종

질병관리청은 15일부터 5세 이상 면역저하자와 65세 이상은 코로나19 추가 접종을 받을 수 있다고 밝혔다. 질병청은 앞서 지난달 22일 현재 유행하는 변이(JN.1)에 대한 백신의 효과성, 면역저하자 등 고위험군의 짧은 면역 지속 기간 등을 고려해 올해 상반기 코로나19 접종계획을 발표한 바 있다. 코로나19 상반기 예방접종은 5세 이상 면역저하자와 65

대웅제약, 중남미 3개국에 ‘펙수클루’ 동시 출시… 멕시코·칠레·에콰도르 ‘3억 달러’ 시장 공략한다

대웅제약, 중남미 3개국에 ‘펙수클루’ 동시 출시… 멕시코·칠레·에콰도르 ‘3억 달러’ 시장 공략한다

대웅제약이 개발한 34호 국산신약 ‘펙수클루’의 중남미 시장 공략이 본격화됐다.대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 멕시코, 칠레, 에콰도르 등 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 동시 출시했다고 6일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 기준 3개국의 항궤양제 시장은 총 3억 달러(4155억 원) 규모다.국산 34호

의료기관 내 혈액수급 위기대응 체계 마련 추진

의료기관 내 혈액수급 위기대응 체계 마련 추진

보건복지부는 2월 14일, 최근 혈액수급 악화에 체계적으로 대응하기 위해 280여 개 주요 혈액사용 의료기관에 대해 「민·관합동 혈액 수급 위기대응 실무 매뉴얼」의 혈액 수급 위기대응 체계를 신속히 마련할 것을 공식 요청하였다.이는 최근 코로나19 국내 유입으로 인해 혈액수급이 악화되면서 혈액 보유량이 위기대응 매뉴얼의 ‘주의단계’ 기준인 3.0일분 수준까